Comprar ondansetron

+

ondansetron ¿Cuál es el ondansetron? Ondansetrón bloquea las acciones de los químicos en el cuerpo que pueden provocar náusea y vómitos. El ondansetrón se utiliza para prevenir las náuseas y los vómitos que pueden ser causados ​​por la cirugía o por medicamentos para tratar el cáncer (quimioterapia o radiación). Ondansetrón no es para la prevención de náuseas o vómitos que es causada por factores distintos de tratamiento contra el cáncer o la cirugía. Información importante No debe usar ondansetron si también está usando apomorfina (Apokyn). Usted no debe usar ondansetron si usted es alérgico al ondansetrón o medicamentos similares, como dolasetrón (Anzemet), granisetrón (Kytril), o palonosetrón (Aloxi). No tome ondansetron si también está usando apomorfina (Apokyn) Antes de tomar ondansetrón, informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado, o un historial personal o familiar del síndrome de QT largo. Ondansetron de desintegración oral comprimidos pueden contener fenilalanina. Informe a su médico si usted tiene fenilcetonuria (PKU). Los efectos secundarios graves de ondansetron incluyen visión borrosa o pérdida temporal de la visión (que dura desde unos pocos minutos hasta varias horas), ritmo cardíaco lento, dificultad para respirar, ansiedad, agitación, temblores, sensación de que se puede desmayar, y orinar menos de lo normal o De ningún modo. Deje de tomar ondansetron y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios. El ondansetrón puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Antes de tomar este medicamento No debe usar ondansetron si también está usando apomorfina (Apokyn). Para asegurarse de que el ondansetron es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: enfermedad del higado; o si usted es alérgico a los medicamentos similares ondansetron (dolasetrón, granisetrón, palonosetrón). FDA embarazo categoría B. El ondansetrón no se espera que dañe al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si ondansetron pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. Ondansetrón no debe administrarse a niños menores de 4 años de edad. Ondansetron de desintegración oral comprimidos pueden contener fenilalanina. Informe a su médico si usted tiene fenilcetonuria (PKU). ¿Cómo debo tomar ondansetron? Tomar ondansetron exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. El ondansetrón puede tomarse con o sin comida. La primera dosis se toma normalmente antes del inicio de la cirugía, la quimioterapia o la radioterapia. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado. Tome la tableta regular de ondansetron con un vaso lleno de agua. Para tomar la tableta de desintegración oral (Zofran ODT): Mantenga la tableta en su envase hasta que esté listo para tomarla. Abrir el envase y retire el papel de aluminio. No empuje la tableta a través del metal ya que puede destruir la tableta. Con las manos secas saque la tableta y colocarla en la boca. No se trague la tableta entera. Deje que se disuelva en la boca sin masticar. Tragar varias veces como se disuelve la tableta. Para utilizar película soluble oral de ondansetrón (tira) (Zuplenz): Mantenga la tira en la bolsa de aluminio hasta que esté listo para usar el medicamento. Con las manos secas, retire la tira y lo coloca en la lengua. Se comenzará a disolverse de forma inmediata. No se trague toda la tira. Deje que se disuelva en la boca sin masticar. Tragar varias veces antes de que se disuelva la tira. Si lo desea, usted puede beber líquido para ayudar a pasar la banda se disolvió. Lávese las manos después de usar Zuplenz. Mida la medicina líquida con la jeringa dosificadora provista, o con una cuchara para medir la medicina o taza de medición. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Guarde a temperatura ambiente fuera de la humedad, calor, y luz. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir la pérdida repentina de la visión, estreñimiento severo, sensación de mareo o desmayo. ¿Qué debo evitar mientras toma este medicamento? El ondansetrón puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. efectos secundarios Ondansetrón Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica al ondansetrón: erupción cutánea, urticaria; fiebre, escalofríos, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: latidos del corazón rápidos o fuertes; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); visión borrosa o pérdida temporal de la visión (que dura desde unos pocos minutos hasta varias horas); o altos niveles de serotonina en el cuerpo - agitación, alucinaciones, fiebre, paso cardíaco rápido, reflejos hiperactivos, náusea, vómitos, diarrea, pérdida de coordinación, desmayo. ondansetron efectos secundarios comunes pueden incluir: diarrea o estreñimiento; Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información sobre la dosificación ondansetron Dosis usual de adultos de ondansetrón para las náuseas / vómitos - inducida por la quimioterapia: dosis recomendada: Tres 0,15 mg / kg dosis (hasta un máximo de 16 mg por dosis). La primera dosis se infunde durante 15 minutos comenzando 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetogénica. Las dosis posteriores (0,15 mg / kg hasta un máximo de 16 mg por dosis) se administran 4 y 8 horas después de la primera dosis. Las terapias alternativas: la forma de dosificación oral de película soluble: quimioterapia contra el cáncer altamente emetogénica: 24 mg administrados sucesivamente como tres películas de 8 mg administrados 30 minutos antes del comienzo de un solo día quimioterapia altamente emetogénica, incluyendo cisplatino mayor o igual a 50 mg / m2. Moderadamente emetogénica quimioterapia contra el cáncer: Una película soluble 8 mg administrados 2 veces al día. La primera dosis debe administrarse 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetogénica, con una dosis posterior de 8 horas después de la primera dosis. Dosis usual de adultos de ondansetrón para las náuseas / vómitos: dosis recomendada: Tres 0,15 mg / kg dosis (hasta un máximo de 16 mg por dosis). La primera dosis se infunde durante 15 minutos comenzando 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetogénica. Las dosis posteriores (0,15 mg / kg hasta un máximo de 16 mg por dosis) se administran 4 y 8 horas después de la primera dosis. Las terapias alternativas: la forma de dosificación oral de película soluble: quimioterapia contra el cáncer altamente emetogénica: 24 mg administrados sucesivamente como tres películas de 8 mg administrados 30 minutos antes del comienzo de un solo día quimioterapia altamente emetogénica, incluyendo cisplatino mayor o igual a 50 mg / m2. Moderadamente emetogénica quimioterapia contra el cáncer: Una película soluble 8 mg administrados 2 veces al día. La primera dosis debe administrarse 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetogénica, con una dosis posterior de 8 horas después de la primera dosis. Dosis usual de adultos para las náuseas / vómitos - Postoperatorio: 4 mg IV (sin diluir) durante 2 a 5 minutos, o IM, inmediatamente antes de la inducción de la anestesia o después de la operación si las náuseas o vómitos se produce dentro de 2 horas después de la cirugía. Alternativamente, 4 mg (no diluido) se puede administrar por vía intramuscular en una sola inyección para adultos. Si bien se recomienda como una dosis fija para los pacientes que pesen más de 40 kg, pocos pacientes por encima de 80 kg han sido estudiados. Los pacientes que no consiguen un control adecuado de las náuseas y vómitos postoperatorios después de una sola, profiláctico, previa a la inducción, la dosis intravenosa de ondansetrón 4 mg, la administración de una segunda dosis intravenosa de 4 mg de ondansetrón después de la operación no proporciona un control adicional de las náuseas y los vómitos. 16 mg por vía oral 1 hora antes de la inducción de la anestesia. forma de dosificación película soluble oral: 16 mg administrados dos sucesivamente como 8 mg películas solubles orales 1 hora antes de la inducción de la anestesia. Dosis usual de adultos para las náuseas / vómitos - inducida por radiación: 8 mg por vía oral cada 8 horas, dan a la primera dosis de 1 a 2 horas antes de la radioterapia. forma de dosificación oral de película soluble: Una película soluble 8 mg administrados 3 veces al día. Para la irradiación corporal total: Una película soluble 8 mg administrados 1 a 2 horas antes de cada fracción de la radioterapia se administra cada día. Para altas dosis de radioterapia de fracción única en el abdomen: Un 8 mg película soluble oral dada de 1 a 2 horas antes de la radioterapia, con dosis subsiguientes cada 8 horas después de la primera dosis de 1 a 2 días después de la finalización de la radioterapia. Para la radioterapia fraccionada diaria en el abdomen: Un 8 mg película soluble oral dada de 1 a 2 horas antes de la radioterapia, con dosis posteriores se administra cada 8 horas después de la primera dosis de radioterapia para cada día. Dosis usual de adultos de ondansetrón para el prurito: Estudio (n = 150) - El fentanilo intratecal inducida por 8 mg IV antes de la anestesia espinal. Dosis usual para la dependencia del alcohol: Estudio (n = 321) - alcoholismo aparición temprana 4 mcg / kg dos veces al día. Dosis usual de adultos de ondansetrón para postanestésica de temblor: Estudio (n = 82) 8 mg IV, 3 a 5 minutos antes de la inducción de la anestesia. Dosis pediátrica usual para las náuseas / vómitos - Postoperatorio: 1 mes y 12 años: 40 kg o menos: 0,1 mg / kg dosis única IV, administrada durante 2 a 5 minutos, inmediatamente antes o después de la inducción de la anestesia, o después de la operación si las náuseas y / o vómitos presentes poco después de la cirugía. 40 kg o más: 4 mg en dosis única IV, administrada durante 2 a 5 minutos, inmediatamente antes o después de la inducción de la anestesia, o después de la operación si las náuseas y / o vómitos presentes poco después de la cirugía. Dosis pediátrica usual de ondansetrón para las náuseas / vómitos - inducida por la quimioterapia: Niños de 6 meses a 18 años: 0,15 mg / kg (máximo de 16 mg por dosis) como una infusión IV (más de 15 minutos) administrado 30 minutos antes del inicio de la terapia emetogénica, a continuación, a las 4 y 8 horas después de la primera dosis, respectivamente . 4 a 11 años: 4 mg administrada por vía oral 30 minutos antes del inicio de la terapia emetogénica, a continuación, 4 mg por vía oral 4 y 8 horas después de la primera dosis. A partir de entonces, 4 mg por vía oral cada 8 horas durante 1 a 2 días después de la terapia emetogénica se ha completado. 11 años o más. 8 mg por vía oral 3 veces al día, o 24 mg por vía oral una vez al día. forma de dosificación oral de película soluble: El uso de películas solubles orales ondansetrón no está indicado para el tratamiento de las náuseas y los vómitos asociados con la quimioterapia contra el cáncer altamente emetogénica en pacientes pediátricos. Para la prevención de las náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia contra el cáncer moderadamente emetogénica: En los pacientes pediátricos de 12 años de edad y mayores, la dosis es la misma que para los adultos. Para los pacientes pediátricos 4 a 11 años de edad, la dosificación es una 4 mg de película soluble oral dada 3 veces al día. La primera dosis debe administrarse 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetogénica, con dosis posteriores 4 y 8 horas después de la primera dosis. Una película soluble 4 mg por vía oral debe ser administrada 3 veces al día (cada 8 horas) durante 1 a 2 días después de la finalización de la quimioterapia. Dosis pediátrica habitual para la gastroenteritis: Estudio (n = 145) - El control de la emesis en la fase de ED de rehidratación oral: 6 meses a 12 meses: 1,6 mg por vía oral cada 8 horas 1 año a 3 años: 3.2 mg por vía oral cada 8 horas 4 años o más: 4 mg por vía oral cada 8 horas Dosificación se administró 15 minutos antes del inicio de la rehidratación oral. ¿Qué otras drogas afectarán a ondansetron? Hay muchas otras medicinas que pueden aumentar su riesgo de problemas del ritmo cardíaco si se utilizan junto con ondansetrón. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que use, y los que se inicia o se deja de usar durante su tratamiento con ondansetron, en especial: un antibiótico - azitromicina, claritromicina, eritromicina, levofloxacina, moxifloxacina, pentamidina; medicinas para el cáncer - trióxido de arsénico, vandetanib; un antidepresivo - citalopram, escitalopram; contra la malaria medicación - cloroquina, halofantrina; ritmo cardíaco medicina - amiodarona, disopiramida, dofetilida, dronedarona, flecainida, ibutilida, quinidina, sotalol; o medicamentos para tratar un trastorno psiquiátrico - clorpromazina, haloperidol, pimozida, tioridazina. Esta lista no esta completa. Otras drogas pueden interactuar con ondansetron, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. No todas las interacciones posibles se enumeran en esta guía del medicamento. Más información sobre el ondansetron recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de ondansetrón. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 11.02. Fecha de revisión: 10/28/2014, 02:45:25 PM. ¿Fue útil esta página Zofran y / o Equivalentes Ley-ondansetrón, ondansetrón, Zofran Comprar Zofran en línea hoy! Canadá Drogas es el proveedor de servicios de prescripción internacional líder en la seguridad del paciente. Bajo estrictas medidas de control de calidad, cada paso se toma para garantizar la seguridad y la precisión de cada receta cuando usted ordena Zofran en nuestra farmacia en línea. Como el líder mundial en medicamentos recetados Ahorros, Canadá Drogas está ayudando a dar forma al futuro de la industria a través de nuestro compromiso con la seguridad del paciente y proporcionar el más alto nivel de servicio al cliente cuando usted nos elige para proporcionar el medicamento Zofran. A través de nuestra Garantía Sin Riesgo tendrá que pagar el precio más bajo disponible para su Zofran o de lo contrario vamos a igualar nuestros precios de los competidores. También tenemos Envío mundial gratuito en todos los pedidos de Zofran y una política de devolución sin complicaciones con la compra de medicamentos de Canadá Zofran Drogas. Nuestra farmacia autorizada comienza con un farmacéutico revisar cada receta para productos como Zofran. El farmacéutico se refiere a la precisión de los pedidos, las posibles interacciones medicamentosas y la adecuación de la terapia. Cualquier discrepancia se traduciría en nuestro farmacéutico en contacto con el médico del paciente para su verificación. Aseguramiento adicional se proporciona por tener tres profesionales de la salud revisan cada receta en diferentes etapas a lo largo de la tramitación de cada orden de Zofran. Si usted tiene alguna pregunta sobre la compra de descuento Zofran en línea o cualquier otro producto de prescripción puede ponerse en contacto con nuestro equipo de atención al paciente de profesionales o uno de nuestros farmacéuticos 24-7 llamando al 1-800-226-3784. Aviso: La información anterior es sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o los tratamientos individuales. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de seguir cualquier régimen médico para ver si es seguro y efectivo para usted. Sobre Canadá medicamentos de Canadá Drogas Mapa del sitio Blog &dupdo; 2016 CanadaDrugs. com Al número de teléfono gratuito: 1-800-226-3784 Internacional Teléfono: 1-204-654-7964 TTY discapacidad auditiva Servicio: 1-877-258-7006 Para los medios de comunicación y / o Consultas sobre publicidad contacte con: Brock Gunter-Smith, jefe de desarrollo empresarial p. +1 (204) 654-7950 o por correo. brock@canadadrugs. com Enviar prescripciones, formularios de pedido y documentos a: 24 Terracon Place Winnipeg, MB R2J 4G7 Canadá Horas de Centro de Operaciones de llamadas (ventas, recarga e información de pedidos): 24 horas, 7 días a la semana Farmacia: De lunes a viernes de 8:00 am a 4:00 pm CST Excepciones: Cerrado 24 Diciembre 6:00 pm 7 al 26 de diciembre: 12 a. m. 31 CST, cerrada diciembre 18:00 al 1 de enero 07 a. m. CST Para proporcionar una experiencia de compra segura y segura, Canadá Drogas se ha comprometido a cumplir y superar todas las normas establecidas por las organizaciones líderes en farmacia de acreditación. Tenga en cuenta que, dada la naturaleza internacional de la práctica de servicios de recetas internacionales (IPS) farmacia, puede haber limitaciones en la capacidad del Colegio de Farmacéuticos de Manitoba (CPhM), que es la autoridad de licenciamiento obligatorio para las farmacias y los farmacéuticos en el provincia de Manitoba, para investigar y procesar las quejas de las personas que reciben los servicios o productos de una farmacia en IPS. Manitoba farmacéuticos no están permitidos para llenar las recetas de los médicos de Estados Unidos. Sólo pueden surtir las recetas emitidas por un médico con licencia en una provincia o territorio de Canadá. C. Ph. M. toma la posición de que pueden ser contrarias a las normas profesionales para un farmacéutico para llenar recetas por un médico, con licencia en una provincia o territorio de Canadá, que no ha establecido una relación médico paciente aceptable con usted. CanadaDrugs. com está actualmente autorizado en la provincia de Manitoba por el Colegio de Farmacéuticos de Manitoba. Número de licencia 32195 * Todos los precios están sujetos a cambios en cualquier momento. Los tipos de cambio bajo licencia de XE. com. Si tienes preguntas sobre precios y disponibilidad de los productos procedentes de Canadá Medicamentos que puede llamar a 1-800-226-3784. ** Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. "Canadá Drogas" y "CanadaDrugs. com" son marcas registradas utilizadas bajo licencia exclusiva por Canadá Drogas de atención al cliente registrado. Todos los derechos reservados. Zofran se utiliza para prevenir la náusea y los vómitos asociados con la quimioterapia o la cirugía. Zofran es un bloqueador del receptor de la serotonina 5-HT3. Funciona mediante el bloqueo de una sustancia química piensa que es una causa de náuseas y vómitos en ciertas situaciones (por ejemplo, quimioterapia). Utilice Zofran como lo indique su médico. Tome Zofran con un vaso lleno de agua. Este medicamento puede tomarse con o sin comida. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Si se olvida una dosis de Zofran, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Zofran. Zofran tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Zofran fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: El ondansetrón. NO utilice Zofran si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Zofran usted está tomando apomorfina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Zofran. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted ha tenido una reacción alérgica a otra serotonina 5-HT3 antagonista de los receptores (por ejemplo, dolasetrón, granisetrón) si tiene problemas de hígado o un cierto tipo de latido irregular del corazón (prolongación del intervalo QT, síndrome de QT largo). Algunos medicamentos pueden interactuar con Zofran. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: La apomorfina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Zofran Agentes antineoplásicos (por ejemplo, ciclofosfamida) porque su eficacia puede ser reducida por Zofran. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Zofran puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Zofran puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Zofran utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Zofran debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 4 meses; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Ciertas dosis de Zofran no se recomiendan en niños. Si tiene alguna pregunta acerca del uso de Zofran en niños, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Zofran durante el embarazo. No se sabe si Zofran se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Zofran, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; somnolencia; dolor de cabeza; cansancio. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios, garganta o lengua, respiración sibilante, ronquera inusual); pecho o dolor en la mandíbula; desmayo; latido del corazón rápido, lento o irregular; fiebre; entumecimiento de un brazo o una pierna, o dolor de cabeza intenso y repentino o vómitos; convulsiones; mareo severo o persistente; hormigueo o entumecimiento de la piel; dolor de estómago; dificultad para orinar; movimientos musculares incontrolables; cambios en la visión o pérdida. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.